所在地：湖北武汉市 入职年份： 资料待完善 学历： 资料待完善 毕业院校： 资料待完善
从事领域 资料待完善
擅长能力 生物催化与酶的分子改造在手性药物中间体生物制造中的应用: 通过基因挖掘以及酶库-底物库双向筛选得到催化性能优异的酶，综合运用定向进化、计算机辅助设计、同源比对等方法对酶进行分子改造，得到催化性能提高的突变株，结合发酵优化以及反应优化，实现重要化学品的高效、低成本的绿色制造。
2014.02至今， 讲师， 武汉大学药学院2012.04-2014.01，研发经理，浙江九洲药业股份有限公司2010.12-2012.03，博士后， 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室2003.09-2010.11，博士， 中科院上海有机所生命有机化学国家重点实验室1999.09-2003.07，学士， 南京大学生命分析化学国家重点实验室业绩概要天然产物生物合成以及手性化学品的生物催化合成有着多年的研究积累。研究领域酶催化以及酶工程研究兴趣与方向生物催化与酶的分子改造在手性药物中间体生物制造中的应用: 通过基因挖掘以及酶库-底物库双向筛选得到催化性能优异的酶，综合运用定向进化、计算机辅助设计、同源比对等方法对酶进行分子改造，得到催化性能提高的突变株，结合发酵优化以及反应优化，实现重要化学品的高效、低成本的绿色制造。承担课题与经费（1） 国家自然科学基金青年基金：Thienodolin中噻唑并吲哚环的生物合成机制研究，26万（2） 华东理工大学SKLBE开放基金：阿扎那韦中间体的生物还原制备研究，5万教学情况化学生物学助教科研成果 1． Huang L#, Ma H#, Yu H, Xu J. Altering the substrate specificity of a reductase CgKR1 from Candida glabrata by protein engineering for bioreduction of aromatic alpha-keto esters. Adv. Synth. Catal., 2014, 356, 1943-1948. (# co-first author) 2． Ma H, Zhou Q, Tang Y, Zhang Z, Chen Y, He H, Pan H, Tang M, Gao J, Zhao S, Igarashi Y, Tang G. Unconventional origin and hybrid system for construction of pyrrolopyrrole moiety in kosinostatin biosynthesis. Chem. Biol., 2013, 20, 796-805.3． Ma H, Yang L, Ni Y, Zhang J, Li C, Zheng G, Yang H, Xu J. Stereospecific reduction of methyl o-chlorobenzoylformate at 300gL1 without additional cofactor using a carbonyl reductase mined from Candida glabrata. Adv. Synth. Catal., 2012, 354, 1765-1772.