林克江

药物化学副教授，博士，硕士研究生导师。长期专注于新药研究与开发的教学与科研工作，致力于利用生物大分子的结构与功能关系，设计并发现具有自主知识产权的全新药物。研究方向：新药设计与结构生物学研究。涉及利用结构生物学技术设计寻找具有拟肽活性的小分子，以及利用计算机辅助药物设计技术设计发现抗耐药菌活性小分子。主持及参加了多项省、国家级自然科学基金项目、重大新药创制等科研项目，申请了多项专利并在国内、国际期刊上发表学术论文数十篇。教学上承担药学理科人才培养基地专业的《专业英语文献》与《计算机辅助药物设计》的本科教学任务及研究生教学任务。荣获江苏省优秀课程成果一等奖、江苏省优秀课程群、高等学校优秀课程群及中国药科大学优秀课程。科研上，在拟肽方面，主要任务是发现能拟合内源性甲状旁腺素小分子化合物，用于治疗骨质疏松症。该课题通过突变内源性甲状旁腺素多肽，确定关键的氨基酸残基，经生物核磁共振技术测定多肽空间结构特征，利用计算机辅助药物设计手段设计能模拟多肽空间结构特征的全新小分子化合物。目前，已发现第一个能拟合甲状旁腺素的全新小分子化合物，并申请了专利，现正进一步优化结构以期获得活性更高的小分子化合物。在抗耐药菌的研究方面，主要通过全新的TOPOI抗耐药菌键合位点，设计发现全新活性小分子；以及耐药菌利用形成生物膜抵抗药物作用的重要机制，设计抗群体感应效应的小分子，以破坏生物膜的形成，提高抗生素的生物效应。近期发表相关论文：[1]HuangZhengui,LinKejiang,YouQidongDenovodesignofnovelDNA-gyraseinhibitorsbasedon2Dmolecularfingerprints[J].Bioorg.Med.Chem.Lett.,2013,23(14):4166-4171.【SCI】[2]LINKe-Jiang,HUANGZhen-Gui,LiTing,WANGNan-Xi,CHENGYao,SHENLing-Ling,WANGYu-Tong,LIHui,YEBopingThestructuralcharacteristicsofcannabinoidtype1receptorantagonists[J].Chem.J.ChineseUniversities,2013,34(5):1240-1245.【SCI】[3]HuangLingyi,HuangZhenggui,BaiZhiqiang,XieRui,SunLiping,LinKejiangDevelopmentandstrategiesofVEGFR-2/KDRinhibitors[J].FutureMedChem,2012,4(14):1839-1852.【SCI】[4]LINKe-Jiang,ZHUDong-Ji,LENGYong-Gan,YOUQi-Dong.StructuralCharacterizationofHumanParathyroidHormone1Receptor[J].ActaPhysico-ChimicaSinica,2012,28(7):1783-1789.【SCI】[5]LinKejiang,LenYonggan,FengJao,GaoHongchang,YouQidong,LinDonghaiStructureofanovelPTH-relatedpeptidehPTH'anditsinteractionwiththePTHreceptor[J].J.Pept.Sci.,2012,18:413-417.【SCI】[6]HUANGZhen-Gui,LINKe-Jiang,YINHong-Ping,YEBo-Ping,WENGXing-Bei,YOUQi-Dong.VirtualScreeningandAntibacterialActivityofNovelInhibitorsTargetingtheDNAGyrasewithNewMechanism[J].Chem.J.ChineseUniversities,2013,34(8):1887-1893.【SCI】