技术简介： 摘要：本发明涉及一种芳硒基杂环化合物的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以芳香杂环羧酸与二芳基二硒醚为反应原料，在铜催化剂、配体和碱的共同促进作用下，通过氧化脱羧偶联反应得到芳硒…… 查看详细 >
一种3,4,5‑三甲氧基苯类化合物及其在制备抗氧化药物中的应用
技术简介： 摘要：本发明属药物化学领域，具体涉及一种3,4,5‑三甲氧基苯类化合物及其在制备抗氧化药物中的应用，这种新型抗氧化剂3,4,5‑三甲氧基苯类化合物能够激活Nrf2信号通路，上调通路下游相关蛋白GC…… 查看详细 >
一种2‑芳基‑5‑芳硒基‑1,3,4‑噁二唑化合物及制备方法
技术简介： 摘要：本发明涉及一种2‑芳基‑5‑芳硒基‑1，3，4‑噁二唑化合物及制备方法，在有机溶剂中，以2‑芳基‑1，3，4‑噁二唑与芳基碘化物为反应原料，以单质硒为硒基化试剂，在铜催化剂和碱的共同…… 查看详细 >
一种11‑甲基二苯并[b,f][1,4]硒吖庚因化合物及制备方法
技术简介： 摘要：本发明涉及一种11‑甲基二苯并[b，f][1，4]硒吖庚因化合物及制备方法，氮气条件下，以2‑苯硒基苯胺与乙酰氯为反应原料，在反应溶剂中通过亲核取代反应得到2‑苯硒基‑N‑乙酰苯胺中间体…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种10‑氢吩硒嗪化合物及制备方法，在有机溶剂中，氮气条件下，以(2‑硝基苯)苯基硒醚为反应原料，在三苯基膦的还原作用下，通过分子内的环化反应得到10‑氢吩硒嗪化合物。所…… 查看详细 >
以IKK-β为靶点的2-乙酰氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法
技术简介： 摘要：本发明公开了以IKK-β为靶点的2-乙酰氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法，本发明的化合物对A549细胞的抑制活性随着给药浓度的增加，其抑制率也会增加，但该类化合物对b16-f10，H4…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种6，8－二氯辛酸乙酯的化学合成方法，所述的方法按照以下步骤进行：把6－羟基－8－氯辛酸乙酯溶解于N，N－二甲基甲酰胺中，冰水浴条件下在搅拌下滴加溶有双(三氯甲基)碳酸酯的有…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种6－氯－6－氧代己酸乙酯的化学合成方法，特别涉及用双(三氯甲基)碳酸酯与己二酸单乙酯反应制备6－氯－6－氧代己酸乙酯的化学合成方法。以己二酸单乙酯与双(三氯甲基)碳酸酯为原料…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种制备取代基脲联产相应的胺盐酸盐的方法，所述的方法为：以式(III)所示的取代胺的水溶液与式(IV)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机溶剂中于20～150℃反应1－5小时，反应液…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种对叔丁基苯甲醛的合成方法：采用常压非均相催化氧化方法，以对叔丁基甲苯为原料，足量的氧气为氧源，N-羟基邻苯二甲酰亚胺为自由基引发剂，在乙腈溶剂中，在催化剂条件下，于50…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种式(I)所示的共轭烯烃类化合物的化学合成方法，所述的合成方法是在有机溶剂中，式(II)所示的磺酰腙和式(III)所示的碱于－78℃～200℃反应0.5～24小时，反应液经后处理得到最后产…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种α，β－不饱和酮或芳酮的绿色合成方法，所述方法是以相应的不饱和烃或芳烃为原料，以酰亚胺为催化剂，以偶氮二异丁氰(AIBN)或过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，在有机溶剂中与氧气…… 查看详细 >