技术简介： 本发明涉及一种制备去甲氨噻肟酸乙酯的方法，所述方法为：在醇溶剂中用亚硝酸酯对乙酰乙酸乙酯进行肟化，然后经溴代、与硫脲环合制得去甲氨噻肟酸乙酯。本发明有益效果主要体现在：肟化及溴代中…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种如式(II)所示的(反)-4-环己基-L-脯氨酸的制备方法：以如式(I)所示的(反)-4-苯基-L-脯氨酸为原料，在反应介质中，在由载体负载的贵金属催化剂存在下直接催化加氢反应，反应产物…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种2－氮杂双环[3，3，0]辛烷－1－羧酸盐酸盐的制备方法，包括由2，3，3a，4，5，6－六氢－环戊烷骈吡咯－2－羧酸盐酸盐于反应介质中催化加氢制备而得产物，所述的反应介质为水。本…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种管道化合成如式(I)所示的酮洛芬的方法，所述的方法为：在反应器中，如式(II)所示的3-腈乙基二苯甲酮和无机碱在反应溶剂中于50～150℃的反应温度下反应完全，反应结束后，反应液…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种奥卡西平的化学合成方法，所述的方法为：在反应器中加入结构如式(III)所示的5－氰基－11－硝基－5H二苯并氮杂、雷尼镍催化剂和有机溶剂，通入氢气，使氢气压力达到2～20个大气…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种5－氰基亚氨基芪的制备方法，所述的方法为：以式(II)所示的卡马西平与式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机溶剂中于20～150℃反应1～30小时，反应液经后处理得到5－…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种式(I)所示的亚氨基芪的化学合成方法，所述方法包括：在固定催化床上填充催化剂，电加热使催化床温度提高至400～600℃，将预热至熔融的式(II)所示的亚氨基二苄通过高压水蒸汽带…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种用双(三氯甲基)碳酸酯替代光气、双光气、氯化亚砜、三氯化磷、五氯化磷等剧毒、有害物品制备1－氯甲酰基－4－哌啶基哌啶盐酸盐的方法，收率高(一般在80％以上)，纯度好(一般在99.…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种2－咪唑烷酮的化学合成方法，该合成方法按照如下步骤进行：向反应容器中加入乙二胺和2～20％的氢氧化钠水溶液，然后在－10～50℃温度下缓慢加入双(三氯甲基)碳酸酯，双(三氯甲…… 查看详细 >
3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的合成方法
技术简介： 本发明涉及一种抗生素氟氯西林钠的关键中间体3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的化学合成方法，即以双(三氯甲基)碳酸酯和3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲…… 查看详细 >
叔丁基－[2－（联苯－4－基）－1－（羟甲基）乙基]氨基甲酸酯的合成方法
技术简介： 本发明公开了一种药物中间体叔丁基－[2－(联苯－4－基)－1－(羟甲基)乙基]氨基甲酸酯的合成方法，以乙酰氨基丙二酸酯和4－取代联苯为起始原料，经缩合、脱羧、水解、还原、酰化六步反应得到叔丁…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种如式(I)所示的2-甲基四氢呋喃的绿色合成方法：在压力反应釜中，如式(II)所示的2-甲基呋喃和复合催化剂，在反应温度为50～100℃，反应压力为1.0～4.0MPa的条件下，进行液相加氢…… 查看详细 >