技术简介： 摘要：本发明公开了一类茚并咔唑衍生物，特点是将咔唑与单茚基团或双茚基团并环链接，且茚环上有一环状烷烃。其制备方法为：分别制备前体化合物2,7-二溴咔唑和芳基硼酸频哪醇酯，然后2,7-二溴咔…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种式(I)化合物氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物的合成方法，是以式(XI)化合物1，2，3，6-四氢邻苯二甲酸酐为原料，依次经过酯化反应、氧化反应、环化脱羧反应、羰基缩酮保护反应…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种制备海兔毒素Dap片段的合成方法包括步骤以(L)‑N‑叔丁氧羰基脯氨醛(II)和(R)‑4‑苄基‑3‑丙酰恶唑烷‑2‑酮(III)为原料，制备中间体(I)；中间体(I)经水解后得到中间体…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种式(II)所示的炔基二酮类化合物的合成方法，是在甲苯中，90℃下，以α羟基酮与端炔为反应原料，以氧气为氧化剂，在铜催化剂的作用下，反应得到炔基二酮类化合物。本发明优…… 查看详细 >
用二溴海因将苄醇选择性氧化为苯甲醛和苯甲酸甲酯类化合物的方法
技术简介： 摘要：本发明公开了一种用二溴海因将苄醇类化合物选择性氧化为苯甲醛和苯甲酸甲酯类化合物的方法，该方法以苄醇类化合物作为反应物、二溴海因作为氧化剂、以醇作为溶剂，控制二溴海因和苄醇的摩…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种如式(III)1‑三氟甲基‑四取代环戊烯衍生物及其制备方法，在有机溶剂中，在碱和催化剂的作用下，将式(I)含2‑三氟甲基‑1,3‑共轭烯炔类化合物与式(II)1,3‑二羰基类化合…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种2-甲基环十五酮的制备方法，该方法以十五碳二酸二甲酯为原料，经环化、上苯硫亚甲基、脱羟基和脱苯硫基四个步骤得到2-甲基环十五酮。本发明的原料能够工业化生产，易得。…… 查看详细 >
芳基-芳基、芳基-烷基、烷基-烷基不对称过硫化合物及其合成方法
技术简介： 摘要：本发明公开了一种式(II)或式(IV)所示芳基-芳基、芳基-烷基、烷基-烷基不对称过硫类化合物的合成方法，以亚磺酸钠盐与卤代烃和Na2S2O3为反应原料，或以Bunte盐代替卤代烃和Na2S2O3为反应原…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种2-芳基丙腈类化合物的制备方法，属于化学制备技术领域。该方法是将取代苯乙腈溶于碳酸二甲酯中，加入催化量的离子液体，在温度为25-180℃之间反应1-15小时制得2-芳基丙腈…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种无溶剂制备环己酮肟的方法，其特点是将环己酮与氨和过氧化氢按质量比为1:1.0~3.0:0.17~0.4混合，在钛硅分子筛的催化作用下进行肟化反应制得环己酮肟，其中环己酮与催化剂…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种通式I所示的手性茚满衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。在通式I中，X代表羰基、CH2、CHR4、C=CHR4、CR4R5、环烷基或杂取代的环烷基；其中R4、R5代表氢原子…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及如式(I)所示的β‑羟基‑α‑氨基酸衍生物及其化学合成方法，以α‑芳基重氮酯、芳胺与芳醛为原料，以一价金属铑为催化剂，以有机溶剂为溶剂，在室温条件下经过一步反应，柱层…… 查看详细 >