技术简介： 摘要：本发明提出了一种结构式（I）所示的罗丹明‑胍基苯并咪唑功能化的光敏探针，该探针可通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱实现对Sn(IV)的高选择性检测，该探针具有灵敏性高、抗干扰性强、适用…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明提供了一种双核亚酞菁类物质的制备方法。该制备方法具体如下：以4-硝基邻苯二甲腈为起始原料，在溶剂DMF中使其与双酚类物质发生亲核取代反应以制备四腈前驱体，然后利用合成的四腈…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：色胺酮（吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮）新衍生物、合成方法及药用用途，具有如下结构通式：通过仿生合成途径合成了色胺酮的新衍生物，此类新衍生物化学结通式为图1所示，式中：R，R1，R2…… 查看详细 >
吲哚[1,2-a]嘧啶[4,5-b]喹啉-7,13-二酮类化合物、制备方法及其药物用途
技术简介： 摘要：吲哚[1,2-a]嘧啶[4,5-b]喹啉-7,13-二酮类化合物，具有如式Ⅰ中所示的结构式：制备方法为：结构式Ⅱ所示的化合物和结构式Ⅲ所示的化合物按照物质的量比1:1～10，反应0.5～10h，得到结构式…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种合成咪唑并[1,2‑a]吡啶的新方法，以2‑氨基吡啶和查尔酮为原料，以1,2‑二氯乙烷为溶剂，用碘作为催化剂通过氧化环化的反应合成咪唑并[1,2‑a]吡啶。本发明方法具有操作…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了结构式（I）所示的化合物，其以2-(2′,4′-二羟基苯基)苯并噻唑与2-（4′-二乙氨基-2′-羟基苯甲酰基）苯甲酸缩合反应得到，缩合反应介质为甲磺酸，反应温度为80～105℃。本…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种合成2‑取代噁唑啉或2‑取代噁嗪的新方法，以腈和氨基乙醇或3‑氨基‑1‑丙醇为原料，在无溶剂条件下，用可循环利用的硫来诱导合成2‑取代噁唑啉和2‑取代噁嗪。本发明方…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了结构式（I）所示的咪唑基离子液体及其合成方法，将其应用在催化Knoevenagel反应方面，具有适用底物范围广，反应时间短，反应条件温和，可循环利用等优点。 查看详细 >
一种硫诱导3,6-芳香杂环不对称取代-1,2,4,5-四嗪化合物及其合成方法
技术简介： 摘要：本发明提出了一种3,6-芳香杂环不对称取代-1,2,4,5-四嗪化合物及其合成方法。本发明以腈和水合肼为原料，乙醇为溶剂，用廉价易得的硫来诱导合成3,6-芳香杂环不对称取代-1,2,4,5-四嗪化合物…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种合成1,4,5,6-四氢嘧啶衍生物的新方法，其通过2-芳基取代腈和1,3-丙二胺反应，以肉桂酸铜作为催化剂反应制得。本发明的合成工艺简单，无苛刻反应条件，产率可达60%—90%，…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及伊马替尼的关键中间体4-(4-甲基哌嗪-l-甲基)苯甲酰胺的制备方法，其采用固相有机合成法，使N-甲基哌嗪和4-氯甲基苯腈在无溶剂条件下，固相室温合成出了4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种呋喃偶联化合物的合成方法，其步骤是以取代呋喃为起始原料，三氟乙酸钯或醋酸钯为催化剂，氧气为氧化剂，在有机溶剂中经一步合成得到取代呋喃偶联产物。本发明方法实现了…… 查看详细 >