2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑‑5‑氨及其制备方法与应用
技术简介： 摘要：本发明涉及2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑‑5‑氨及其制备方法与应用。所涉及的化合物为2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑‑5‑氨，其结构式如式(Ⅰ)所示；所涉及的合成方法为以1,1‑二氨基…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明提供了一种合成2-芳基取代喹唑啉类化合物的方法，其以肉桂酸铜作为催化剂通过芳香腈和2-氨基苄胺反应制得2-喹唑啉，将上述反应混合物溶于乙酸乙酯或CHCl3过滤除去催化剂，然后减压…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种预压片辅助研磨法制备共晶的方法，其是先将共晶组分混合后进行预压片，压片后再进行研磨，之后再进行压片，将压片与研磨结合，通过合理调整压力与时间，使其能够产生协同效…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及新的化合物、组合物和制造和利用同样化合物、组合物的方法。特别是，本发明提供哒嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包含同样化合物的组合物，和制造和利用哒嗪化合物和/或相关杂…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种多取代1,2,5,6-四氢吡啶类化合物的合成方法。该类化合物以芳香醛、乙酰乙酸乙酯、芳香胺为原料，金属酞菁铁(Ⅲ)为催化剂，冰醋酸为辅助催化剂，无水乙醇为溶剂，在回流条件…… 查看详细 >
一种天然产物2-甲基-3-甲氧基-咔唑-1,4-苯醌的制备方法
技术简介： 摘要：本发明公开了一种2-甲基-3-甲氧基-咔唑-1,4-苯醌的制备方法，其以3-溴-N-Ts吲哚与3-甲氧基-4-甲基-3-环丁烯-1,2-二酮反应得到2-甲基-3-甲氧基-咔唑-1,4-苯醌，其中，Ts为对甲基苯磺酰基。…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：一种仿生合成靛玉红的方法，包括以下步骤：在吲哚醌中加入有机溶剂和还原剂反应，反应温度：-10.0～150.0℃，反应时间：0.5～72.0h，搅拌回流或无溶剂研磨后萃取得到靛玉红，所述的还原剂…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种通式(I)表示的化合物，其中R2、R3、R4相互独立地选自H、OH、甲氧基或乙氧基；R1、R5相互独立地选自H、OH、F或Cl，R6选自环烷氧基。本发明还涉及通式(I)表示的化合物的合成…… 查看详细 >
β－(3,4－二羟基苯基)－α－羟基丙酸冰片酯、其合成方法和用途
技术简介： 摘要：本发明公开了结构式(I)表示的化合物β－(3，4－二羟基苯基)－α－羟基丙酸冰片酯及其合成方法和用途。其合成方法如下：将β－(3，4－二羟基苯基)－α－羟基丙酸与冰片在催化量的催化剂存…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种混旋丹参素异丙酯的合成方法，方法包括以原儿茶醛为初始原料，经苄基保护酚羟基，Darzens环氧化，再经再经钯类催化剂/氢气或雷尼镍/氢气催化还原，得到混旋丹参素异丙酯。…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种混旋丹参素冰片酯的合成方法，方法包括以苄基保护的原儿茶醛为初始原料，经Darzens环氧化，再经钯类催化剂/氢气或雷尼镍/氢气催化还原即可得到混旋丹参素冰片酯。采用本发…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种3-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基丙酸酯的不对称合成方法，具体涉及以下步骤：以3,4-二羟基苯甲醛为原料，经酚羟基保护后与丙二酸经Knoevenagel缩合反应制得Z-3-(3,4-二苄氧基…… 查看详细 >