技术简介： 摘要：本发明属医药技术领域，公开了阿哌沙班衍生物与类似物及其制备方法和用途。化合物的结构如下所示，廉价易得的对硝基苯胺为起始原料，经酰胺化‑环合、氯代、缩合‑消除、环合‑消除、还原…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的含4,5‑二氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑7‑酮衍生物及其药学上可接受的盐、水合物或前药，其中取代基A、R1和R2具有在说明书中给出的含义。本发明…… 查看详细 >
布雷菲德菌素A的4,7‑位双呋咱NO供体取代衍生物及其制备方法和用途
技术简介： 摘要：本发明涉及药物化学领域，涉及布雷菲德菌素A的4,7‑位同时进行修饰的衍生物。具体涉及4,7‑位呋咱类NO供体取代的布雷菲德菌素A衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。所述的布雷…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，公开了合成利伐沙班相关物质中“二胺”的结构以及其合成方法，包括以下步骤（1）以利伐沙班为起始原料通过水解吗啉酮环得到化合物3。（2）以5‑氯噻吩‑2‑甲酸…… 查看详细 >
3-(1,3,4-噁二唑基)-5-苯氧基-吡啶类衍生物及其制备方法与应用
技术简介： 摘要：本发明公开了一类新型化合物3-(1,3,4-噁二唑基)-5-苯氧基-吡啶类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R1为H，或R1为苯环上单取代或多取代的下述基团中的一种…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及药物化学领域，涉及布雷菲德菌素A的4‑位进行修饰的衍生物。具体涉及一类具有抗肿瘤活性4‑位呋咱NO供体取代布雷菲德菌素A衍生物和其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的布雷菲德…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：三环异恶唑类衍生物，本发明属于医药技术领域，提供了如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。本发明的化合物对各种浅部和深部…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及药物化学领域，涉及布雷菲德菌素A的7‑位进行修饰的衍生物。具体涉及7‑位呋咱类NO供体取代的布雷菲德菌素A衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。所述的布雷菲德菌素…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及通式Ⅰ所示的噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中取代基R1、R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及两个新倍半萜香豆素结构、制备方法和在制备预防或治疗癌症、神经退行性疾病药物领域的应用，所述的新倍半萜香豆素1和2，具有如下结构。、；1、2。 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及式I的新的取代的2-苯胺嘧啶衍生物及其立体异构体，药用盐的及其制备方法和用途，其单独或与含有它们的药物组合物、它们任选的与一种或多种其他药物活性化合物组合用于治疗与抑…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明属于医药技术领域，具有抗肿瘤活性的类莪术内酯衍生物及其制备方法，所述的类莪术内酯及其氧代衍生物的结构，如通式(I)所示化合物具有螺内酯型母核结构，还公开了这类化合物的制备…… 查看详细 >