技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的α‑吡喃酮phomoneD及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明以体外抗肿瘤实验模型,采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomoneD对三种肿瘤…… 查看详细 >
一种琥珀酸普卡必利中间体4-氨基-5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸的合成方法
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及一种普卡必利中间体4‑氨基‑5‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑羧酸的合成方法。本发明以对氨基水杨酸为起始原料,经酯化、酰化、两次卤代得到4‑乙酰胺基‑3‑…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及4个环新木脂素结构、制备方法和在制备抗炎药物、预防或治疗神经退行性疾病药物领域的应用,所述的4个环新木脂素,具有如下结构。 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及4,5-二芳基-1,3-硒唑类化合物,其结构如下所示:R1~R10、R15~R17各自独立地为氢、羟基、卤素原子、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氧基、C1-C6烷基氨基…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用。苯并噻唑甲酰胺类化合物包括苯并噻唑甲酰胺类化合物的衍生物和药学上适用的盐,其结构通式如下所示其中R1、R2、Ar如权利要…… 查看详细 >
一种2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及一种2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成方法,本发明是以4-羟基苯甲腈为原料,经碘代、烃化、氰化反应制得中间体4-异丁氧基-1,3-苯二腈,…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明涉及通式Ⅰ所示的含腙的嘧啶类衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物,其中取代基R1、R2、R3、Ar、X…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及新的二酮哌嗪类衍生物及其应用,具体涉及治疗肿瘤疾病的新的二酮哌嗪类衍生物。本发明化合物结构通式如下图Ⅰ和Ⅱ所示,式中n可以是0,1,2,R基团可以是氨…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,涉及吲哚甲酰胺类化合物及其应用。吲哚甲酰胺类化合物包括吲哚甲酰胺类化合物的衍生物和药学上适用的盐,其结构通式如下所示其中R1、R2、R3如权利要求书和说明书…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药技术领域,公开了五味子叶中五味子醇乙和五味子醇甲新的制备工艺。该工艺以中药五味子叶为原料,粉碎后采用溶剂提取法、有机溶剂萃取法、树脂吸附法、正相柱层析法、反相柱…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明提供了一种从万寿菊颗粒中提取叶黄素的方法。本发明按照下述步骤制备:(1)研磨万寿菊干花颗粒,过筛,置于抽提装置中,连续通过有机溶剂,收集提取液,过滤;(2)将提取液置于蒸馏釜…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明属于医药领域,涉及血竭中的聚合物及其制备方法和应用,具体涉及两个新聚合物结构、制备方法及其在抗肿瘤、肿瘤化学预防和抗炎药物中的应用,所述的新聚合物1和2,具有如下结构。本…… 查看详细 >