技术简介： 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及一类苯基噁二唑紫草宁羧酸酯类衍生物及其在肿瘤抑制方面的应用。通过合成手段将相应羧酸与紫草宁连接，获得相应酯类衍生物，体外抗肿瘤的活性研究表明，这…… 查看详细 >
含2‑巯基苯乙酮的1,3,4‑噁二唑衍生物及其制法与抗肿瘤活性
技术简介： 本发明公开了一类含2‑巯基苯乙酮的1,3,4‑噁二唑衍生物及其制备方法，其具有如下通式式中R1为；R2为H或Br。该衍生物为潜在的抗肿瘤药物，对MCF‑7和A431具有抑制作用，对A431有强烈抑制作用。 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一类氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法。该方法提供了在温和条件下直接制备各种氟化的恶唑烷‑2‑酮，恶唑烷‑2,4‑二酮和1,3‑恶嗪烷‑2‑酮的方法。同时由于高价氟化试剂来源于氟负…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及一类紫草宁哌嗪酸酯类衍生物及其在抗菌方面的应用。通过合成手段将相应羧酸与紫草宁连接，获得相应酯类衍生物，体外抗菌的活性研究表明，这类紫草宁哌嗪酸…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种苯达松脱色和提纯方法，包括如下步骤碱萃以靛红酸酐为原料，在二氯乙烷溶剂体系中经过酰胺、磺化、闭环等合成反应，再经水洗、加碱萃取得碱卒液；脱色碱萃液转入到脱色釜，根据苯…… 查看详细 >
技术简介： 一种从1，2－苯并异噻唑啉－3－酮(BIT)淋滤母液中回收BIT的方法，它是将BIT淋滤母液母液加酸或碱调节pH至1.5－5，过滤，得到澄清母液；另在吸附柱中装入大孔吸附树脂，经常规预处理后，将所得的…… 查看详细 >
技术简介： 多取代呋喃的合成方法，炔烃I、2-溴-1,3二羰基化合物II和光敏性催化剂在有机溶剂中，在惰性气体保护下，经过可见光照射，发生分子间氧化还原单电子转移的自由基串联反应后，经提纯得到多取代呋…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭…… 查看详细 >
技术简介： 一种二氯丙醇气相皂化生产环氧氯丙烷的方法，包括：二氯丙醇经预蒸发器气化后携带负载碱的载体颗粒进入气升式反应器，生成的氯化物负载在载体颗粒上，而生成的粗环氧氯丙烷气体携带载体颗粒进行…… 查看详细 >
技术简介： 一类磺胺-香豆素衍生的合成方法及制备，其特征是它有如下通式：本发明公开了其制法。 查看详细 >
技术简介： 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及刺芒柄花素席夫碱类衍生物及其在肿瘤抑制方面的应用。通过合成手段获得相应化合物，体外抗肿瘤的活性研究表明，这类刺芒柄花素席夫碱类衍生物对肿瘤细胞株…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一类含香豆素哌嗪类衍生物、其制备方法，所述含香豆素哌嗪类衍生物的结构如式所示，其中，R1选自‑CH2CH3。 查看详细 >