技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗炎活性以1-磺酰胺基-4-芳氧基类为基本骨架的化合物(I)，初步的活性测试证明本发明化合物具有良好的干扰Keap1-Nrf2的结合，从而激活Nrf2，具有潜在的…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于药物化学领域，具体涉及苯并恶嗪酮衍生物及制备方法和在相关的疾病中的应用。本发明提供了苯并恶嗪酮衍生物，具体结构为式I或式II所示。本发明还提供了式I或式II所示的合成方法及其在…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含脲基的IDO1和IDO2双重抑制剂(I)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有IDO1和IDO2双重抑制作用，可用于治疗恶性肿瘤等疾病。 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类五元杂环双羰基衍生物（I）及其在抗多药耐药细菌上的用途。药理学试验证明，本发明的化合物与抗生素联合使用对多药耐药细菌有较好抑制作用。 查看详细 >
技术简介： 非罗考昔的一种制备方法，涉及化学合成方法技术领域，特别是一种合成非罗考昔的新方法。本发明采用苯甲硫醚为原料，依次经酰化反应、溴代反应、氧化反应、酯化反应、环合反应制得非罗考昔。相对…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一类重要的化工、染料、农药和医药中间体2‑氨基‑γ‑丁内酯类盐酸盐(I)的合成方法，包括如下步骤：以γ‑丁内酯类化合物(II)与亚硝基酯类化合物(III)为原料，反应得到2‑(羟基亚…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种白藜芦醇二聚体(7R,8R)-trans-δ-viniferin（I），其制备方法及其降血糖的用途。本发明通过采用高速逆流色谱从白藜芦醇二聚体中分离得到其R型，药效学…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯并呋喃类衍生物(I)，药效学试验证明该类化合物具有抗肿瘤方面的用途以及作为HIF1α抑制剂在医学上的治疗作用。 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及与糖尿病相关的药物领域，具体涉及含多芳基葡萄糖苷结构的2型钠‑葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的抑制剂、其制备方法、以及该类化合物为活性成分的药物组合物以及它们在制备抗糖尿病药物中应…… 查看详细 >
技术简介： 一种防治心血管疾病的注射用淫羊藿总黄酮苷的制备方法。将淫羊藿药材用乙醇回流提取，提取液回收乙醇浓缩后，上大孔树脂柱吸附，用水洗涤后，再用不同浓度的乙醇梯度洗脱，浓缩干燥后可得含量大…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及结构式(I)的黄酮类化合物及其药学上可以接受的盐，其中R5、R6、R7、R8和X的定义同说明书，本发明的化合物具有较强的抗肿瘤活性。 查看详细 >
技术简介： 本发明属于医药技术领域，公开了式I结构所示的金雀异黄酮衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了金雀异黄酮衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗肿瘤药物中的应用、在制备治疗炎症相关的…… 查看详细 >