技术简介： 本发明公开了一种异穿心莲内酯衍生物或其药学上可接受的盐，本发明的异穿心莲内酯衍生物的结构如式Ⅰ所示：R为氢或经下列一个或者多个取代基所取代：取代或未取代C1～8烷基、取代或未取代C1～8…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及通式(I)所示的二价二氢喹唑啉酮类化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药，这些化合物作为Bromodomain蛋白二价抑制剂，有较好的抗肿瘤活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法及含…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种从木棉叶中提取高纯度芒果苷的方法。提取方法主要包括以木棉叶为原料，干燥、粉碎处理后用醇溶液提取，回收醇，得到芒果苷粗品。粗品经AB-8大孔树脂进一步富集纯化。最后经HSCCC…… 查看详细 >
吡唑并[4,3-c]四氢吡啶类c-Met激酶抑制剂及其制备方法和用途
技术简介： 本发明涉及一类基于4，5，6，7-四氢-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶为母核的新化合物、它们的制备方法以及它们的医疗用途，特别是作为c-Met激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受…… 查看详细 >
1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的制备方法
技术简介： 本发明涉及制备1，3，4，6，7，11b-六氢-9，10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高，适合于工业化生产。 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及有机化学领域，具体涉及1‑苯乙酰基‑β‑咔啉类衍生物及其合成方法。以空气为氧化剂，直接以1‑苯乙基‑3，4‑二氢‑β‑咔啉类衍生物为底物，在碳酸氢钠无机碱条件下，采用氧化反应…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类以硫代乙内酰脲并吲哚啉为骨架的具有抗前列腺癌作用的化合物(I)和(II)，包括这些化合物制备方法，这些化合物在分子水平可以拮抗雄激素受体，在细胞水平和…… 查看详细 >
技术简介： 咪唑并吡嗪类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明提供式(I)所表示的化合物及其生理学可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。该类化合物可以结合具有bromodomain结构域的蛋白从而调…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一类新型芳酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的新型冬凌草甲素14‑O‑取代氮芥类衍生物，本发明还公开了这些冬凌草甲素氮芥衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于药物合成领域，公开了如式I所示映‑三白草酮类衍生物，以及该映‑三白草酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。细胞模型筛选实验证明，映‑三白草酮类衍生物在极低浓度下表现出极强的抑…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种非肽类蛋白酶体抑制剂、其药物组合物、制备方法和应用。本发明的化合物结构新颖，可在体外或体内抑制蛋白酶体介导的肽水解或蛋白质降解的能力，从而有效治疗经由受蛋白酶体活性…… 查看详细 >