技术简介： 摘要：本发明涉及催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基配合物、制法和用法。所述的稀土烷基配合物可以用于引发左旋丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为四氢呋喃、…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明提供了一种带有联萘衍生物的手性铝化合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法，该手性铝化合物的结构如式（I）所示。本发明结构式（I）中的手性分子一方面具有较大的分子空间获得了较大…… 查看详细 >
技术简介： 一种磁性固体酸催化剂催化麦秆转化制备乙酰丙酸的方法，属制备乙酰丙酸的方法。该方法包括：以FeSO4·7H2O和Fe2(SO4)3为原料制得磁性的Fe3O4，并在其表面包覆上一层SiO2制得包覆的磁芯SiO2/Fe3O4…… 查看详细 >
技术简介： 一种常压下使用氧气为氧化剂催化氧化褐煤的方法，属于温和氧化褐煤的方法。该方法在氮氧自由基型催化剂及金属盐或金属氧化物助催化剂的作用下，以氧气为氧化剂温和氧化褐煤；工艺：将褐煤粉碎至…… 查看详细 >
技术简介： 公开了如式I所示的噻唑类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明式I化合物具有抗人多发性骨髓瘤细胞的作用。因此本发…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了如通式I和II所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I和式II化合物具有显…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于医药化学领域，具体涉及一类苯丙基哌嗪类衍生物(I)、制备方法、含有该类衍生物的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义同说明书，药理试验证明，本发明化合物具有优异的镇痛效果 查看详细 >
N‑(噻吩‑2)酰胺类衍生物在耐吡嗪酰胺结核病及结核病治疗中的医药用途
技术简介： 本发明公开了具有结构N‑(噻吩‑2)酰胺类衍生物[式(1)]拮抗核糖体30S小亚基的核糖体蛋白S1(RpsA)，可有效的抑制结核分枝杆菌以及耐吡嗪酰胺结核分枝杆菌的生长，可用于制备抗耐吡嗪酰胺结核病及…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及天然药物领域，主要是丹参酮IIA衍生物通式(I)和通式(II)在制备内皮细胞保护药物中的应用。实验结果表明丹参酮IIA衍生物通式(I)和通式(II)可以明显降低H2O2引起的内皮细胞损伤，同时可…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及通式(I)化合物及其盐，这类化合物为TRPV1拮抗剂，有较好的镇痛作用，本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂，以及该类化合物和其药用组合物在治疗疼痛中的应用。 查看详细 >
技术简介： 一类新型C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂，本发明涉及与糖尿病相关的药物领域，具体涉及一种通式(I)所示的新型C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法，组合物及它们在制备降血糖药物中的应用。所述的C-芳…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类通式I或II的具有抗肿瘤活性的东莨菪素衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其用途。药效学试验证明，本发明的东莨菪素衍生物具有抗…… 查看详细 >