技术简介： 本发明公开了一种由下述通式I表示的1-苄基-2-吡咯啉酮-4-酰胺化合物，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9或R10各自独立为未取代的C1-4烷基、未取代的C1-3烷氧基、卤素、胺磺酰基、硝基、氢、或…… 查看详细 >
苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶衍生物、制备方法、药物组合物及其抗过敏性疾病的用途
技术简介： 本发明涉及通式(I)化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物有较好的抗过敏及抗炎作用。本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列通式(I)化合物及其药学上可接…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种基于溶解度依赖pH性质的盐酸鲁拉西酮纳米晶体制备方法，属于医药技术领域，其制备方法为(1)将盐酸鲁拉西酮溶解在pH4盐酸溶液与潜溶剂的混合溶剂中，作为良溶剂；(2)将稳定剂溶解…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类他克林-β-咔啉异二连体类化合物(I，II，III)，药效学试验证明，本发明的这类化合物可作为多功能胆碱酯酶抑制剂，临床可用于治疗阿尔茨海默病。 查看详细 >
技术简介： 本发明属于药物合成领域，公开了4‑甲氧基‑5‑羟基铁屎米酮衍生物，化合物结构如式I所示，其中，A选自C2‑8烷基或‑(CH2)n‑，n＝2,3,4或5；B选自卤素、含1个或多个N原子的3‑9元杂环基、‑NHR…… 查看详细 >
技术简介： 化合物通式I(结构与编号如下)或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗与VEGFR-2激酶不可逆抑制剂有关的疾病的药物中的用途。其中Ar代表芳香基团，包括通式II表示的三种类型：(其中*代表与N原…… 查看详细 >
冬凌草甲素及其ent-6,7-开环贝壳杉烯型衍生物在制备抗结核药物方面的用途
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及冬凌草甲素及其ent-6，7-开环贝壳杉烯型衍生物，本发明还公开了这些冬凌草甲素衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物在制备抗结核药物方面的新用途。 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一类新型的冬凌草甲素荧光衍生物，具体涉及将荧光发色团连接到冬凌草甲素骨架上获得的冬凌草甲素荧光探针。本发明还公开了这些冬凌草甲素荧光衍生物的制备方法以及用于抗肿瘤机制研究…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和在制药中的应用。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，分子量比藤黄酸小，通过杂原子及亲水性基团引入或进一步成…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种合成中药狼毒大戟主要活性成分岩大戟内酯Jolkinolide 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类噁唑酮并喹唑啉衍生物(I)、制备方法及其抗肿瘤用途。其中R1、R2、X定义同说明书。药理试验证明，本发明的化合物具有抗肿瘤活性以及抑制EGFR和c-Src磷酸化…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物倒捻子素衍生物A(I))，本发明通过调控缓冲液的pH，以α‑倒捻子素为底物，选择性地转化出了倒捻子素衍生物A，药效学试验显示本发明的化合物具有优良…… 查看详细 >