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本发明公开了一种手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类化合物的制备方法,它是通过钯催化β,β-二取代烯胺的分子内不对称芳基化反应合成手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类化合物,具体为:以钯盐作为催化剂,通过配体和碱性化合物的共同作用,在有机溶剂中,于40-100℃的温度下反应生成相应的手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类化合物。本发明以易制备的β,β-二取代烯胺衍生物作为原料,通过一步构建一个环和两根化学键,实现了手性螺[呋喃-3,3'-假吲哚]-2-酮类类化合物的快速构建。该反应条件温和、操作简便,具有反应原料易得、底物适用性广和目标产物易分离等优点。