[00103201]RNA修饰m6A单基因单碱基检测新技术

（ i ）能够阻碍 DNA 聚合酶在反转录过程的单碱基延伸；

（ ii ）能够降低缺口连接酶的连接效率。 SELECT 方法采用荧光定量 PCR 的方法进行定量。结合方法优化，发展了 SELECT 方法的 3 个应用实例：

（ i ）在生物学样本总 RNA 或总 mRNA 中检测 mRNA 或 lncRNA 上单位点是否含有 m⁶A 修饰；

（ ii ）检测生物学样本中特定 m⁶A 位点的修饰比例；

（ iii ）鉴定 m⁶A 甲基转移酶或去甲基酶的生理作用靶点。 SELECT 方法不仅简化了生物学样品中 m⁶A 修饰的检测过程，实现低丰度 RNA 中 m⁶A 单碱基分辨率的检测，还能够应用于其他 RNA 化学修饰的检测中，例如 N¹- 甲基腺嘌呤（ N¹-methyladenosine ， m¹A ）和 2’-O- 甲基化修饰（ 2’-O-methylation ， N_m) 等。