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通过构建旋毛虫不同发育时期CDNA表达文库并对杭原基因进行高通量免疫学筛选,鉴定出4条高丰度及强反应原性的诊断抗原基因,基于以上抗原基因的重组蛋白,成功建立起了屠宰生猪旋毛虫病无检验盲区ELISA及免疫荧光试纸检验技术。所建技术方法,不仅在宿主感染后第15天即可检出,可完全覆盖基于肌幼虫ESP抗原方法的危险盲区(感染后17-35天无法检出);敏感性更达现法规方法集样消化法的6倍,亦即在LPG>0.5的情况下,ELISA及免疫荧光试纸技术对所有阳性样品均可检出,远高于现有国家及国际标准方法一消化法的敏感性(LPG彡3),更高于镜检法(LPG>5);与己知常见猪感染类寄生虫无交叉反应,成本仅为现有技术的1/10。