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本项目以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药机制的关键耐药酶(P-内酰胺酶)表型功能为基础,建立多种耐药酶的抑制剂筛选平台。发现天然化合物QD3088可有效恢复青霉素及头孢类药物等(3-内酰胺类抗生素对不同来源MRSA的敏感性,QD3088联合青霉素及头孢类药物可有效提高MRSA感染肺炎模型小鼠存活率(保护率为90%),可同时抑制MRSAp-内酰胺酶和溶血素等毒力因子活性,协同青霉素及头孢类药物等抗生素呈现有效的抗MRSA感染作用,效果明显优于舒巴坦和克拉维酸等临床应用的内酰胺酶抑制剂。