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本项目以鹅源基因VII型NDV NA-1株为研究对象,构建了NDV新型反向遗传操作平台,同时用此平台将NDV强毒株NAT株F蛋白裂解位点氨基酸序列致弱突变为弱毒株LaSota F蛋白对应序列,构建了弱毒NDV rmNA-1,在此基础上,插入GPV主要保护性抗原VP3蛋白基因组,构建了表达GPVVP3基因的重组NDV rmNA-VP3,对重组NDV rmNA-VP3的稳定性、安全性及临床免疫效果进行了科学评价,由此构建了新—代联合防控ND和GP的疫苗,与现有弱毒苗相比,新型小鹅瘟-鹅新城疫二联病毒活载体疫苗具有生产成本低、一针二防的优势,能够满足规模化养殖和个体养殖户的应用需求。