交易价格: 面议
所属行业: 新剂型及制剂
类型: 非专利
技术成熟度: 正在研发
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本成果涉及一种可注射可吸收抗感染凝胶制剂复合物的制备方法,抗感染凝胶制剂复合物由聚谷氨酸(PGA)的前 体大分子和透明质酸(HA)的前体大分子交联成凝胶载体, 随后与抗菌药物万古霉素结合制备得到。所述抗感染凝胶制剂具有简易方法制得,万古霉素以氢键作用力和静电力作用与凝胶骨架结合,使得万古霉素具有更长的、可控调节的释药周期,为临床用药开发新型药物载体提供了新的选择和思路。
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