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1,采用生物信息学方法对我国非洲猪癌病毒流行株的抗原表位进行精确预测并使用固相合成肽技术合成多肽抗原,已完成适合ELISA检测用肽段的筛选和验证并制备获得有效抗原肽及抗原肽组合:
2,使用大肠杆菌表达系统表达我国非洲猪瘟流行毒株p30,p54和p72抗腺蛋白,通过亲和层析和分子筛已获得高纯度蛋白抗原,免疫健康猪制备获得高免血清已完成非洲猪癌病毒合成肽ELISA抗体检测试剂盒的制备,试剂盒检测结果与国外进口ASF阻断ELISA抗体检测试剂盒符合率交高,通过大量检测ASF发病猪场血清和ASF抗体阴性健康猪血清结果显示该试剂盒与进口ELISA抗体检测试剂盒的符合率较高