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本项目全面开发了生脉散抑制 ras 原癌基因过表达中的新用途, 具体涉及在制备抑制ras原癌基因过表达的抗肿瘤药物中的应用。研究表明约90% 胰腺、50%结肠癌、30%-40%肺腺癌及 5%-40%的白血病是由于 ras 原癌基因过表 达造成的,Ras 蛋白已成为公认的筛选抗相关恶性肿瘤药物的靶标。动物实验表明生脉散醇提物可特异性下调 ras 原癌基因突变后所致的过表达,而不作用于野 生型 ras 原癌基因。同时,本项目开发的系列生脉散药物与传统中药相比,毒性 更小,效果更好,有望开发成新一代的抗肿瘤药物。