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本发明涉及一种合成α-1,3-二噻烷取代醛类化合物的方法
背景技术
α-1,3-二噻烷取代醛类化合物是一种构筑杂环类、多羰基类等药物分子和天
然产物的重要中间体,结构中兼具羰基和噻烷官能团,噻烷基团可作为羰基等价
物进行一系列官能团转换,用于复杂有机分子骨架和片断的构建;而醛基可参与
众多官能团的转化以及复杂杂环的构筑,例如可用于取代 1,3-二醛化合物的快速
转化,和水合肼、苯肼环化合成吡唑化合物等。传统方法通过二醛化合物的选择
性单保护,但选择性较差和收率较低。IanPaterson 小组报道了以硅烷烯醚化合物
在 Lewis 酸(如:ZnBr2,TiC14,or (PriO)2TiC12)条件下与 1,3-二噻烷反应得到 1,3-二
噻烷结构的取代羰基化合物。Helene Villar 和 Francois Guibe 小组利用吗啉烯胺类
化合物与 2-氯-1,3-二噻烷反应得到含 1,3-二噻烷取代醛类化合物。但这些方法使
用毒性较大 Lewis 酸,对环境污染较大;亲核性的硅烷烯醚和吗啉烯胺试剂由于
活性较高,需要现制现用,限制了反应,而且反应产率较低。
本发明利用商品化和易得的取代烯基醚化合物,通过一个新型氧化自由基偶
联反应,实现直接反应制备多种α-1,3-二噻烷取代醛类化合物,具有操作简单,
产率高,条件温和,底物廉价易得和适用性高的特点,可用于α-1,3-二噻烷取代
醛类化合物和相关中间体的工业化合成。
发明内容
本发明提供一种合成α-1,3-二噻烷取代醛类化合物的方法,该方法操作简单 易行,原料廉价易得,产物容易分离纯化并且环境绿色友好。