[00011106]肿瘤靶向输药纳米载体

　　本研究首先对水不溶的壳聚糖进行亲水性修饰，制备水溶性壳聚糖，然后再对水溶性壳聚糖进行疏水性修饰，制备既有亲水性又有疏水性的两性壳聚糖分子，两性壳聚糖分子在水溶液中自我组装成为由疏水内核及亲水外壳组成的纳米级微球，可作为肿瘤化疗治疗的靶向药物输送载体。 　　主要功能： 　　肿瘤组织血管丰富，生长迅速，所产生的肿瘤血管渗透因子、舒缓激肽、肿瘤坏死因子等使肿瘤及附近组织的血管出现不连续性，造成肿瘤组织附近血管比正常的血管的物质渗透性高，因此体积大的不能透过正常组织的高分子纳米粒能渗透进入靶肿瘤组织。加上肿瘤细胞破坏淋巴系统，肿瘤部位的淋巴循环较正常组织低，使得高分子化合物停留在肿瘤组织附近时间较长，这一现象称为肿瘤增强的透过及滞留效应。这是肿瘤被动靶向给药的基础，如果在肿瘤被动靶向给药纳米粒上引入特异性配体则成为肿瘤主动靶向给药系统。纳米粒作为抗癌药物载体，具有能增加与癌细胞的亲和力、克服耐药性、增加癌细胞对药物的摄取量、减少用药剂量、提高疗效、减少毒副作用等特点。 　　应用领域或范围： 　　用作疏水抗肿瘤药物的靶向输送载体。 　　性能特点和技术指标： 　　无毒安全、生物相容性好的两性纳米生物多糖水凝胶。 　　技术先进性和创新点： 　　水不溶的壳聚糖进制备水溶性壳聚糖，对水溶性壳聚糖进行疏水性修饰，制备既有亲水性又有疏水性的两性壳聚糖分子，两性壳聚糖分子在水溶液中自我组装成为由疏水内核及亲水外壳组成的纳米级微球，制备技术为国际首创，拥有自主知识产权。 　　经济效益和合作方式： 　　技术转让或合作开发。