[00011994]纳米化干扰素等多肽类药物

技术投资分析： 成果简介： 　　多肽类药物口服吸收差、体内半衰期短，对于需要长期使用该类药物的患者而言，频繁注射给药会给病人带来很大的痛苦。随着科技的迅速发展，生物技术药品（主要是多肽类药物）也越来越多，而且将成为未来药品的主流之一。因此，全球有很多大制药公司都花了大量人力物力进行多肽类药物的新型给药技术研究，但目前仍存在许多技术难题，本课题组采用现代纳米化技术来解决该难题，利用纳米凝胶的包埋和吸附作用实现对多肽类药物的包裹，从而延长体内半衰期，已取得了一定的成效。 近年来，智能纳米凝胶材料对生物技术药物的包埋已引起人们极大的兴趣，成为国际上新的研究热点。其合成主要通过无皂乳液聚合和反相微乳液聚合。这两种方法必须用有机溶剂作为连续相，以及表面活性剂作为稳定剂。对于终产物纳米凝胶中有机溶剂和表面活性剂的去除比较困难，残留的有机溶剂和表面活性剂对药物的生物活性会产生破坏，同时在临床给药系统中也会有一定的毒副作用。 技术特点： 　　本研究将为载药纳米凝胶的研究与制备提供新方法，发展一类具有自主知识产权的多肽类药物纳米化的技术与方法。针对现有技术的不足，并结合已有的研究基础提出了受限条件下在纯水相体系中制备包载多肽类药物等复合纳米凝胶的新方法。在淀粉微凝胶的研究基础上，已经在水相体系中成功合成出粒径小于100nm的交联右旋糖酐纳米凝胶（Dextran nanogels）（见图a、b）。用该方法制备的纳米凝胶不需要处理可直接用作干扰素等多肽类药物的智能载体，这种方法不仅是制备纳米凝胶的全新方法也是制备微胶束的全新方法，所得纳米凝胶对生物体是安全的。 　　避免使用有机溶剂和表面活性剂的，在水相体系中直接制备包载多肽类纳米凝胶的新技术，延长多肽类药物的体内半衰期，减少给药次数等。本研究将为载药纳米凝胶的研究与制备提供新方法，发展一类具有自主知识产权的多肽类药物纳米化的技术与方法。 技术的应用领域前景分析： 　　纳米凝胶（nanogels）指的是尺度在数十到数百纳米内部交联的聚合物凝胶颗粒。与传统的水凝胶相比，纳米凝胶由于其非常小的尺度而能够对微环境的变化诸如温度、pH和电场等刺激表现极快的响应，具有形状记忆等智能性。这些聚合物纳米凝胶在多肽蛋白类药物的控制释放、生物技术和环境控制以及光学等众多领域有重要的应用。 效益分析： 随着应用范围的扩大，效用辐射面扩大，必定产生良好经济效益。 厂房条件建议： 无 备注： 相关成果： 　　（1） 含微结构右旋糖酐水凝胶的合成与应用基础研究； 　　（2） 淀粉基药用纳米载体的制备与应用基础研究； 　　（3） 右旋糖酐纳米凝胶改性阿司匹林及体外释药研究。