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本发明提供了一种对TCR或BCR进行高通量测序的方法,该方法根据TCR或BCR的V区基因特征设计上游引物,根据TCR或BCR的C区或J区基因特征设计下游引物,结合多重PCR技术和高通量测序,获得TCR或BCR的序列,从而分析TCR或BCR的重排信息;采用本发明提供的2个循环的多重PCR技术,相比现有多重PCR的25~30个循环,能大大降低引物扩增偏好引入的测序误差;此外,本发明还提供了一种利用DNA标签序列矫正多重PCR的引物偏差的方法,进一步降低引物扩增偏好引入的测序误差以及高通量测序固有的测序错误。