联系人:
所在地:
从青藏特色植物资源(葫芦巴、白刺、马蔺子等)中分离出二苯乙烯苷类、黄酮类和多酚类等化学成分,建立了简便快捷、高效稳定的分离制备体系,并建立相应的化合物库;利用成熟脂肪细胞、正常肝细胞等体外培养细胞系,建立胰岛素抵抗的体外评价模型,筛选以上分离得到的活性部位和单体化合物。考察受试化合物对细胞糖脂代谢、线粒体功能以及AMPK活化的影响,发现能够活化AMPK改善细胞胰岛素抵抗的活性成分。确证AMPK活化在调控胰岛素抵抗和糖脂代谢中的关键作用,阐明活化化合物干预2型糖尿病的分子机制。进一步采用高糖高脂饮食复制2型糖尿病小鼠模型,完成活性成分的动物体内验证。