联系人:
所在地:
该专题按计划完成了原料药工艺研究,质量标准研究及质量标准起草;体外抗肿瘤活性研究、体内抗肿瘤作用研究,以及作用机理研究;大鼠的药代研究,GC-51的急性毒性评价,及小鼠多次重复给药的器官毒性比较研究;制备了微乳剂型,解决了溶解度问题。GC-51制备工艺成熟,抗肿瘤药效确切,骨髓毒性较小,作用机理新颖,拥有自主知识产权,是一个有前途的抗肿瘤候选药物。综上所述,该专题提交验收资料齐全,经费使用基本合理,基本完成了专题计划任务书规定的任务,达到预期目标,项目实施情况良好,专家组一致同意通过结题验收。专家同时建议进一步完善制剂研究。