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肉苁蓉为临床常用补益类中药,素有“沙漠人参”之称,历代肉苁蓉临床应用多炮制后入药。长期以来,由于在原药材来源、饮片加工炮制、炮制品质量控制等方面不规范,造成药材来源鱼目混珠,饮片炮制方法各异,炮制品质量参差不齐,严重影响了其临床疗效。《中国药典》(2005、2010版一部)虽然对肉苁蓉的炮制方法作了相应规定,但没有规定其规范化炮制工艺及完善全面的质量标准,此外,鲜见对肉苁蓉进行深层次的炮制机理探讨。基于以上肉苁蓉研究中存在的问题和不足,课题组审报了本课题,本课题以肉苁蓉为研究对象,对其炮制加工切制、炮制工艺及炮制前后成分变化等进行系统研究,通过HPLC指纹图谱、HPLC-MC、药理对比等手段跟踪成分变化以揭示其炮制原理,并制定能够全面反映炮制品的质量标准,进行从外在加工炮制到内在质量控制等全面、祥实的研究。本研究对深入中药炮制原理研究,保障并提高药材临床疗效,具有较高的理论意义和现实价值。