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从门诊病人中筛选长期(2周以上)应用PPI的病人,病例总数180-200例。所有病例均执行葡萄糖氢呼气浓度测试,计算小肠细菌过生长的发病率、梳理PPI应用时间与并发症出现的时间节点和干预之后小肠细菌过生长的控制疗效。同时对小肠细菌过度生长者检测血清炎症因子-TNF-a。此研究结果揭示了:口服PPI可以导致小肠细菌过度生长,而小肠细菌过度生长产生细菌及内毒素移位,这些细菌及内毒素低浓度、慢性刺激-亚临床炎症,致使机体在较长的时间内受到低浓度炎症因子持续作用,最终导致许多肠外多种疾病发生、发展(国内外未见相关文献)。鉴于上述研究成果,我们提出了一假设:长期应用PPI致肠道菌群失调—血清慢性亚临床炎症状态.—慢性非传染性疾病的发生、发展的过程。为今后预防和治疗一些与炎症因子相关的肠外疾病提供医学理论基础和/或开辟一条新的途征。