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该研究采用强化咨询组与一般咨询组进行对比性研究,取得强化咨询组显著增设了受试者的可接受性。(结果421例中,强化组204例)1 年的续用率达到88.7%;显著高于一般组的57.6%。首次针对医务人员和使用者的担心与顾虑,以及推广应用中咨询的需要,对其安全性作了比较系统的研究。有关使用DMPA后有经改变的追踪观察以及有经改变相关因素的分析,闭经后、哺乳期用药小儿的安全性研究以及用药对妇女血、尿生化检测的研究。其结果均表明应用DMPA一年是安全检查的,为临床提供了有价值的信息。其中,有关使用DMPA后有经改变相关因素的分析,对哺乳期用药小儿的智力和生活适应能力的测定,在世界上尚属首次报道,在国际上具有先进性。该研究立题具有创新性,针对性强,衫价值高,设计较合理,资料较完整,数据可信。经过国内多中心可接受性的引入性研究,验证表明该研究结果具有可重复性,其系统研究的结果解决了推广过程中的困难。据此,国家计划生育委员会下发了关于DMPA避孕针作为哺乳期避孕药的通知。发表论文7篇,推广论文5篇。在全国十多个省市组织学术讲座和培训班,并被国际组织引用在国际性培训教材中,表明该研究在国内外都产生了积极的影响。该研究围绕提高中国妇女使用DMPA的可接收性和安全性作了全面的初步评价,在国内研究牌领先地位,达到国际研究的先进水平,对推动该避孕针在中国的应用起了重要的作用,具有显著的社会效益。重要存在推广过程中有的专业人员未经培训而对该药认识不够,影响到使用。