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本发明公开了一种orexin-A载药脂质体的制备方法及用于治疗发作性睡眠的药剂,所述orexin-A载药脂质体的制备方法包括下述步骤: 1.将orexin-A多肽准确称量,用磷酸盐缓冲液配制成20μg/ml的orexin-A原液; 2.称取一定量的卵磷脂、胆固醇、膜材PEG2000-DSPE,溶解于三氯甲烷中得到混合液; 3.将上述混合液在常温水浴减压旋转蒸发; 4.蒸干物中滴加磷酸盐缓冲液,制得水性混悬液; 5.用对水性混悬液超声3~5min,冷至室温;将步骤1所得orexin-A原液加入超声后的水性混悬液中室温下磁力搅拌30min,0.45μm滤膜过滤2次,即得orexin-A载药脂质体。 对该orexin-A载药脂质体进行冷冻干燥即得治疗发作性睡眠的鼻喷剂:将该鼻喷剂溶于生理盐水中即得静脉注射剂。