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本实验首先利用基因芯片技术对筛选2个耐药性癫痫患者术后脑组织差异表达的基因,分别为:棘皮动物微管结合蛋白类似蛋白5 mRNA (echinoderm microtubule associated protein like 5 mRNA, EML5 mRNA.GenBank: NM183387 )和热休克蛋白27相关蛋白1 mRNA (heat shock 27kDa associated protein 1 mRNA, HSPBAP1 mRNA.GenBank: AK096705) mRNA。然后,从基因水平和蛋白水平进行验证、检测,探讨了异常神经网络重组在耐药性癫痫中的分子机制。 研究认为,耐药性癫痫的各种病因,通过基因、神经递质或微环境的作用引起神经元变性坏死和胶质细胞反应性增生,残留神经元在错误信息的指导下向着非生理方向延伸,触发苔藓纤维发芽,与下位突触形成异常联接,形成了病理状态下的神经环路,改变了痫样放电起源或传播的通路,导致癫痫耐药的形成。