脑损伤是脑疾病(如卒中、痴呆)高致残率和高死亡率的主要原因,直接造成家庭和社会重大负担。在国家等多项课题的支助下,我们团队从基础到临床,系列研究神经系统重大疾病脑损伤的分子机制及其对临床诊疗决策的影响。 1.基础研究:在国际首先报道: 1)敲除PSD-93蛋白可通过抑制NMDA诱导的兴奋性毒性保护缺血性脑损伤; 2)FasL点突变抑制脑免疫炎症有效保护缺血性脑损伤; 3)神经肽CART多靶点保护缺血性脑损害,包括调节周围免疫、抑制氧化应急、神经元凋亡; 4)抑制A 诱导的氧化应急和免疫炎症,改善痴呆性脑损伤。 2.转化医学研究:在国际首先报道: 1)多种植物和中药中提取的单体具有减轻卒中和痴呆性脑损伤,并发现其具体机制,为研发新型脑保护剂奠定基础; 2)卒中个体化诊疗方案,如伴有意识障碍的缺血性卒中静脉溶栓;CYP2C19基因型指导下氯吡咯雷抗血小板药物应用;脑动脉夹层和静脉窦血栓形成的早期误诊原因,早期诊疗临床策略; 3)痴呆个体化诊疗:发现痴呆的早期诊断的血和功能影像标志物,提出联合抗炎治疗痴呆的新策略; 4)干细胞治疗:率先采用脐带间充质干细胞治疗遗传性小脑共济失调等,近期疗效好,揭示其新机制。 发表SCI 论文63篇,影响因子218.647,他引446次,申请专利5项。培养硕、博士生112名,年培养来自全国各地进修生8-10名。举办、承办国家、各级学术会议40余次,参会人数多达5000人。研究成果在省多家三甲医院推广应用。