[00118803]调控房颤电重构发生的Nkx2-5/CARP信号通路研究
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心房电重构是心房纤颤发生、持续及复律后复发的关键因素之一，心脏特异性同源盒基因Nkx2-5和心脏锚蛋白重复序列（CARP）可能参与了房颤早期电重构过程。本研究通过体外实验观察了Nkx2.5/CARP与房颤早期电重构的关系。结果发现：1、成功构建了培养大鼠心房肌细胞快速电场起搏的模型，快速电场起搏可缩短心房肌细胞的动作电位周期，并诱导L-型钙通道和钾通道Kv4.3的表达下调，与房颤的电生理特性相似。2、快速电场起搏后Nkx2.5/CARP mRNA和蛋白均显著上调，Nkx2.5/CARP信号通路可能参与了房颤早期电重构过程。3、Nkx2.5-siRNA转染原代培养的心房肌细胞，可显著抑制Nkx2.5蛋白的表达。siRNA介导的Nkx2.5基因沉默可抑制快速起搏诱导的离子通道下调，提示Nkx2.5/CARP信号通路可能参与了快速起搏早期离子通道重构过程。
