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T淋巴细胞在机体感染免疫、自身免疫、肿瘤免疫等应答中发挥核心作用,T细胞主要依赖抗原受体互补高变区(TCR CDR3)和抗原结合后活化、增殖而产生效应,因此TCR CDR3受体库中特异性应答的CDR3分子的组成、结构的解析一直是免疫学的中心研究内容。 本项目在珠海市科技局基金和其他基金的资助下,初步建立起监测人TCR CDR3谱系的荧光定量熔解曲线分析的法,对7例大肠癌患者外周血和手术切除组织样本中TCR beta和alpha 链CDR3谱系进行对比分析,发现多个TRAV/TRBV亚家族呈偏向性增生,选取部分增生亚家族的CDR3区进行测序分析发现其存在共同基序(motif),在大肠癌的免疫发病机制上有着一定的理论意义,部分CDR3基因序列已提交GeneBank共享数据库,实验结果将为大肠癌的特异T细胞个体化治疗提供实验基础,同时项目建立的技术方法已经在其他感染和自身免疫病研究中初步应用。 项目的实验结果已发表论文8篇(其中SCI收录3篇,核心期刊5篇)。