[00119624]I类抗肿瘤新药重组藻胆蛋白——雷普克的研究与开发
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技术详细介绍
该课题进行了雷普克的研究与开发。经国家“863”资助进行的临床前药效学研究发现,其在体外无任何毒性;体内急毒试验证明小鼠静脉注射雷普克,LD50＞1.5g/kg,属无毒微毒物质;同时具有明显的抑制小鼠肝癌生长作用,抑瘤率达50～60%;抗肿瘤药理机制研究发现,它可明显增强T细胞的功能。研究证明雷普克是一种极有潜力的高效低毒生物技术类抗肿瘤候选药物。
