[00012761]用于肺癌的基因治疗药物rAAV-Kal
技术详细介绍
本药物以肺靶向性rAAV为载体，将抗肿瘤血管生长因子Kallistatin选择性地转入肺组织，能够特异性抑制肺癌的生长，为抑制肺癌发展，降低肺癌转移的发生提供了希望。抗肿瘤血管生长因子基因治疗的研究，均采用肌肉注射、静脉注射等系统给药的模式，生成的抗肿瘤血管生长因子在靶器官浓度低，不能较好地发挥靶器官肿瘤的治疗目的，还可能发生不良反应。本药物采用肺靶向性转染和表达的病毒载体，降低了不良反应的发生风险。本药物已完成动物实验，多篇文章发表于Cancer Research等杂志。已申请国家发明专利。
原发性支气管肺癌（简称肺癌），是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，在全世界肿瘤的发生率和患者因肿瘤死亡率的统计中居首位，约占癌症病人总数的18%。中国肺癌发病人数也呈上升趋势。在国外以AAV为载体的基因治疗药物还处于3期临床阶段，近期将有部分药物披露实验结果。因AAV载体是公认的安全性最好的基因治疗载体，加上其可以介导基因的长期表达的特点，该类药物将成为今后肿瘤治疗的主导药物。
