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本研究通过自行研制开发的多通道细胞牵张应力加载控制系统,对体外培养的成骨样细胞系MC3T3-E1细胞加载机械牵张力,结合分子生物学检测技术,观察了不同大小机械牵张力(0%、6%、12%、18%)对MC3T3-E1细胞增殖、碱性磷酸酶、骨钙蛋白、MMP-13/TIMP-1及OPG/RANKL表达的影响;并MMP-13/TIMP-1及OPG/RANKL表达的信号转导途径进行了初步分析,探讨了正畸牙槽骨改建过程中不同大小机械牵张力对成骨细胞功能以及ECM代谢的影响及其作用机制。得出以下结论: 1.机械牵张力可以促进MC3T3-E1细胞的增殖,且机械牵张力越大,其增殖程度越明显。 2.机械牵张力可以降低MC3T3-E1细胞的ALP活性,且机械牵张力越大,其碱性磷酸酶活性降低越明显。 3.机械牵张力可以影响MC3T3-E1细胞骨钙蛋白的表达,12%的牵张力可以明显增加其表达,促进成骨细胞成熟。 4.机械牵张力可以促进MC3T3-E1细胞MMP-13/TIMP-1的表达,且随着机械牵张力的增大,其MMP-13与TIMP-l的表达明显增加。 5.机械牵张力可促进成骨细胞OPG的表达,且随着机械牵张力的增大,其OPG的表达明显增加;机械牵张力可以抑制成骨细胞RANKL的表达,且随着机械牵张力的增大,其RANKL的表达明显减少。