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上海之江生物科技股份有限公司研制的解脲支原体(UU)核酸测定试剂盒(荧光PCR法)通过对样本中解脲支原体的特异性DNA核酸片段进行荧光PCR定性检测,可用于由解脲支原体感染引起的性传播疾病的辅助诊断。该试剂盒的样本类型是尿道/生殖道分泌物、精液、前列腺液、尿液及宫颈、尿道、输卵管、生殖道粘膜上皮组织,检测对象是UU,其最低检测限是1000copies/mL,其特异性与CT、NG、E.coli、人型支原体、金黄色葡萄球菌、肠球菌等无交叉。 该试剂盒具有较培养法简便快速、灵敏度高;耗时短,检测过程2~3小时;CT/NG/UU3中检测可同时上机;不受药物使用干扰这4个特点。 解脲支原体(UU)核酸测定试剂盒(荧光PCR法)已获SFDA颁发的医疗器械注册证:国食药监械(准)字2011第3400032号。