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该项目以IgE与其高亲和力受体作用位点Cε3-Cε4为靶标,利用SELEX技术获得了靶向IgE蛋白适配子,并且在细胞水平和动物水平证实了该适配子能高效地与Cε3-Cε4蛋白结合,达到阻断IgE/FcεRI信号通路抑制变态反应的目的,该适配子为全新适配子。目前未见以Cε3-Cε4蛋白为靶点筛选适配子治疗变态反应性疾病的报道,本项目可能获得具有自主知识产权的生物药物。对突变适配子与靶蛋白的亲和性测定是适配子优化的前提,该项目对 ELISA 法、荧光法、胶体金法等三种常用测定适配子与靶蛋白亲和力的方法进行了对比分析,最终建立了选择竞争性 ELISA 法用于适配子亲和力的测定。同时,建立了一种新的基于核酸适配子的胶体金比色法。课题研究为核酸适配子其作用机制及开发成新型药物了奠定基础,具有重要的理论意义和潜在的应用前景。