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人过氧化物酶体缺陷疾病的发病率约为1/5000,DBP是过氧化物酶体中重要的多功能酶。DBP缺陷的病人伴有多种症状,如:出生时发育畸形,肌张力明显低下,顽固的癫痫发作,脑发育异常,患者常常在出生后6月-2岁之间死亡。目前国内外未见DBP多克隆抗体制备及其应用于临床检测的相关报道。本研究成果主要包括: 1)首次成功DBP的原核表达载体pET28a-DBP; 2)国内外未见表达DBP蛋白的报道,本项目成功表达了DBP蛋白 3)进一步进行了DBP多克隆抗体的制备研究,DBP多克隆抗体的制备使临床上进行人DBP相关缺陷疾病的诊断成为可能。