[00123357]一个可能与肿瘤恶性增生及转移相关的新基因的功能研究

该课题在国科金的资助下，经过三年研究，现已顺利解题，不仅达到了预期目标，并取得了部分创新性成果。1.成功制备了URG11单克隆抗体，论文发表在Hybridoma 2006，并发现URG11在癌旁组织低表达，胃癌组织高表达，并且转移胃癌表达阳性率明显高于非转移胃癌。2.成功构建了URG11siRNA载体，发现抑制URG11表达能显著抑制胃癌细胞体外黏附能力，侵袭能力和体内裸鼠肝转移能力。 3. 首次发现URG11能调节RAS-RAF-MAPK通路中ERK1/2分子磷酸化水平，从而激活MMP9的活性而促进肿瘤细胞的转移，并发现ERK 特异性抑制剂PD98059能抑制mmp9表达以及细胞的体内外转移能力。此结果正在书写和总结中，拟投送国际权威杂志。受此基金资助还发现环氧合酶-2（COX-2）在多中心混合型Castleman’s病病理损害中的关键作用（发表在Nature 姊妹刊 2005）；新基因URG4和胃癌发生发展的关系（发表在Neoplasia. 2006） ；陕西地区汉族人乙肝病毒感染与HLA-DRB1基因的相关性研究（发表在Tissue Antigens. 2007）。