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形成层细胞分化是植物学,尤其是林学的一个重大理论课题。目前对形成层向木质部一侧的分化机制有较深入研究,但对其向韧皮部一侧的分化机制还了解很少。橡胶树树皮中的次生乳管由形成层分化而来。树干树皮中的次生乳管数量与天然橡胶产量显著正相关。我们利用建立的实验系统,证明茉莉酸是调节形成层分化次生乳管的关键信号分子。植物茉莉酸信号途径的三个核心组件是SCFCOI1复合体、JAZ蛋白和MYC转录因子,其中MYC是最大转录因子家族之一,但目前橡胶树中已克隆的MYC转录因子数量少,极大的限制了乳管分化分子机制的研究。 本研究以巴西橡胶树无性系CATAS7-33-97为材料,利用冠菌素(COR)诱导橡胶树萌条次生乳管分化实验系统,通过冰冻切片和激光显微切割技术,准确获取橡胶树萌条的形成层区样品。克隆了37个橡胶树MYC家族基因的全长cDNA;通过对HbMYC家族成员的组织特异性表达、在COR诱导的萌条形成层区和初生胶乳的表达、在胶乳响应割胶和乙烯的表达、在不同乳管分化能力橡胶树种质的形成层材料中的表达等方法,获得橡胶树乳管特异表达的MYC成员,并通过冠菌素诱导乳管分化实验系统对其验证,发现HbMYC1、HbMYC2、HbMYC3、HbMYC4和HbMYC5等5个成员是乳管组织中特异表达的,HbMYC10、HbMYC13、HbMYC21、HbMYC25和HbMYC37等5个成员是形成层区中特异表达的,这些成员在形成层区中都集中在COR处理后的1h-2h的时间段上调表达,推测 HbMYC1、HbMYC2、HbMYC3、HbMYC4、HbMYC5、 HbMYC21、HbMYC25和HbMYC37等8个成员为橡胶树乳管分化的关键成员。 在成果产出方面,发表中文核心期刊论文3篇,投稿SCI论文1篇(审稿中),培养硕士生2名,孵化出国家自然科学基金1项。