[00129816]一种制备灵芝三萜的方法

本发明公开了一种制备灵芝三萜的方法,该方法包括如下步骤：将灵芝子实体加入50-100%的乙醇,液料质量比30-80:1,提取温度55 - 100℃,提取时间1-3小时,提取液浓缩得到灵芝醇提物;将灵芝子实体加工成10-80目粒度大小,加入灵芝醇提物混匀,然后放入超临界的萃取罐内,进行超临界CO2萃取;萃取物65℃以下浓缩和干燥,得灵芝提取物。本发明的制备灵芝三萜的方法,提取得到的灵芝三萜,当作用浓度为100ug/mL时,对人前列腺肿瘤细胞LNCaP的抑制率为66.76%,22RV1的抑制率为62.69%。本发明的灵芝三萜制备方法,将传统的灵芝醇提物与灵芝子实体混匀,采用绿色高效的超临界技术深度加工生产灵芝活性成分,可以使提取效率大大提高,大大降低提取成本,活性也有很好的提升,可以为营养保健和医药领域中的新产品及原料提供技术支持。 本法将热回流提取和超临界提取结合,大大降低了提取溶剂的消耗、减少了提取时间,提高了提取效率,同时还保护了灵芝子实体提取物的活性。 本发明结合了两种提取技术：先使用大规模提取灵芝三萜的热回流技术进行初步提取,然后采用绿色高效的超临界萃取技术进一步萃取。结果表明：两种方法的有效结合,提高了灵芝三萜提取效率,缩短了热回流提取的时间,不仅降低了能耗,而且降低了提取物中热敏性的成分损失,提高了灵芝提取物的活性,提取得到的灵芝三萜对前列腺增生具有很高的生物活性。 本发明涉及一种提取灵芝三萜的方法,提取得到的灵芝三萜对前列腺相关疾病具有很好的效果。当灵芝三萜样品作用浓度为100ug/mL时,前列腺肿瘤细胞LNCaP的抑制率为66.76%,22RV1的抑制率为62.69%,抑制效果接近400μM的阳性药物非那雄胺。 本发明的灵芝三萜制备方法,将传统的灵芝醇提物与灵芝子实体混匀,采用绿色高效的超临界技术深度加工生产灵芝活性成分,可以使提取效率大大提高,大大降低提取成本,活性也有很好的提升,可以为营养保健和医药领域中的新产品及原料提供技术支持。