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该研究发现vMIP-Ⅰ、vMIP-Ⅱ可结合多种人趋化因子受体如CCR5、CXCR4、CCR8等,且不激活受体,即可作为受体的封闭剂。由于vMIP封闭受体的广谱性,使其在趋化因子受体相关的疾病中,有较广泛的应用价值。vMIP在防治人类免疫缺陷病毒(HIV)感染方面有特殊作用。vMIP-Ⅱ在肾小球肾炎大鼠模型中,具有有效的减少白细胞浸润,明显降低肾的炎性损伤作用,说明vMIP-Ⅱ能有效地抑制内源性趋化因子对白细胞的趋化作用。鉴于大多数内源性趋化因子在炎症反应中所扮演的角色是吸引特定的炎症细胞于炎症部位参与炎症反应,其过程是趋化因子与其相应受体的结合来完成。vMIP作为广谱的趋化因子受体拮抗因子,显示出它可作为一个潜在的免疫调控器,通过阻断趋化因子对炎症细胞的趋化作用而达到抗炎的目的。