[00137228]苦玄参遗传差异分析及优良种质特征SSR分子标记筛选研究

1. 筛选优良株系5株 基于苦玄参苷 IA 和苦玄参苷 IB,确定广西凭祥、云南景洪、勐海县和澜沧县的苦玄参为优势居群。筛选优良株系 hzp04、lxj12、zgb04、zgb05 和 zgb09 共5 株。并对优良种质进行了保存和培育,拟培育优良品种 1-2 个用于大田试验。 2. 构建优良种质特征 SSR 指纹图谱 基于苦玄参苷含量与 SSR 分子标记的相关分析结果,构建优良苦玄参种质特征 SSR 指纹图谱。见下： 1) A00010×00B00×10C100D000×E×01F××000 A代表引物 X-P2,B 代表引物 X-P3,C 代表引物 X-P4,D 代表引物 X-P10,E 代表引物 X-P35,F 代表引物 X-P37;1 代表优势片段,需有;0 代表不相关片段;×代表劣质片段,不应有。引物序列见下表： 引物 名称 正向引物 反向引物 重复基元 X-P2 AAGGTATTATTTCGTGGTTGC TCCAAGAAAATCCTAATCAAA （TC）15 X-P3 TCATGGCTGTACGGTTGAAAG TTGAAGGAGCACGATGTAGGA （GA）9AA（GA）14 X-P4 ACAGCCAAGCCAATTCATACG TTGTCAAAGATAGTCAGCCAT （AG）10 X-P10 TGTATACTACCCAACGCACCA AGGCGAGGCTTAGGATCTGT （AG）9 X-P35 TCCGCCCCTAAACAACTCCTT ATTTCGATTCAGGGTTTTCAC （TC）13 X-P37 CATCATTTCCCTTGTCCGAGTC TTGTCACCAGCTTCAACTACC （TC）20 2) A1010B0100C10010D1×000E1×0F1×G01×H×0000I1100J0100000H00 说明：A 代表引物 P4、B 代表引物 P11、C 代表引物 P21、D 代表引物 P34、E代表引物 P45、F 代表引物 P52、G 代表引物 P59、H 代表引物 P61、I 代表引物P69、J 代表引物 P72、K 代表引物 P84。1 代表优势片段,需有;×代表劣质片段,不应有;0 代表不相关片段。 引物序列见下表： 引物 名称 正向引物 反向引物 重复基元 P4 TTCCAGATTCCATTTCTCTGC TTGGAGCAACTTTCGATTGG （TC）7 P11 TTTAGGCTAATGCCGCTGTT CAGATCCCCAAACCTCTTCA （GCT）3 P21 AACTCTTCCACGGAGCGTTA GGACGAGGAAAGACATGGAA （CTG）7 P34 CCAATTTGGTTGTCCCAATC TAACTTCATGGGGGATCAGG （TATT）5 P45 TGAATCACTCGCTCTTCACG GGTGGGACTTTGGTTTGAGA （AG）9 P52 GAGGTCCCTGACCTTGTTGA TCAACAGCAGCAGCAGATTT （TGC）9 P59 ACCCGATTCAGACCCATTTT TGAGACTTTTTGGTGGGGAG （ACG）5 P61 GCAAGCAAAGAGTCACTCCC ACATGTGGGTACTTGTGGCA （ACA）6 P69 TCTCGCTTTTCTGTTTGGGT GCAGGAACTGACCTTTGAGC （AT）6 P72 CGAGGTTGGTCGAAACAAAT GATCACTACCAGTGCGGGAT （TA）8 P84 ACGCCACACATCCTACACAG GGGAGATAAGCCAACACGAA （CAT）6 3. 发表论文 序号 论文题目 刊物名称 年,卷（期） 收录情况 1) 苦玄参40株系表型性状遗传多样性分析. 广西植物,2017,37（3）: 348-355 中文核心 2) 苦玄参育种材料遗传多样性SSR分析. 南方农业学报,2017,48（1）：20-25 中文核心 3) 苦玄参药材中苦玄参苷IA和IB差异积累的影响因素分析. 作物杂志,2016,（3）：89-93 中文核心 4) 茉莉酸甲酯和生长素对苦玄参苷积累的影响. 南方农业学报,2016,47（9）: 1470-1474 中文核心 5) 苦玄参转录组EST-SSR引物开发及群体遗传多样性分析. 中草药,2019,50（1）：195-202 中文核心 6) 69 份苦玄参种质 SSR 遗传多样性及品质性状相关标记分析. 中国实验方剂学杂志,2019,26（4）：174-184 中文核心 7) 不同产地苦玄参药材中苦玄参苷含量比较. 时珍国医国药,2019,30（8）:1979-1981 中文核