联系人:
所在地:
本研究在冷处理的杏苗上克隆得到ErbB3结合蛋白同源基因(ApEBP1),通过酶切和连接反应构建载体并转化到拟南芥中,获得转基因组培苗。利用Real-time PCR鉴定ApEBP1基因在转录水平上的表达量,Southern blot鉴定该基因在蛋白水平上的表达量,以获得的不同表达水平的转基因株系,进一步研究低温胁迫下ApEBP1基因功能,并分析ApEBP1基因的单核苷酸多态性(SNP),筛选SNP分子标记,揭示这些问题对于深入理解杏抗寒生理与分子机制,为通过基因手段培育抗寒杏品种及分子标记辅助育种奠定理论基础。 选取金太阳、凯特、红丰、红金臻、济丽红、二花槽、巴旦杏、珍珠油杏、长清荷包、红玉杏、无名1,11个品种资源,与课题组培育出的开园、英华、春华、美华4个优选新品系(已经申请植物新品种权),共计15份种植资源为试材,采用6个荧光标记进行PCR试验,构建了4个杏新品系的分子身份证,以期为利用分子鉴定技术对4个杏新品系进行品种权保护提供参考依据。结果表明:利用6个标记共检测到47个等位基因, 57个带型,平均每个标记获得9.8个带型;利用其中5个标记构建10位数的分子身份证, 筛选出用于构建杏种质分子身份证的5个SSR标记,提出图谱带型双代码编码方法,建立 15份杏种质的分子身份证,成功区分4个杏新品系,可为4个杏新品系利用分子鉴定进行品种权保护提供依据。