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通过原核表达H9N2型禽流感病毒NS1蛋白,以此作为抗原包被酶标反应板。即将H9N2型禽流感病毒进行RT-PCR扩增,获得目的片断,再将目的片断与pET-32a(+) 载体连接,得到重组表达质粒,导入大肠杆菌BL21表达,获得一个分子量为 44.2KD的融合蛋白。该融合蛋白,经过纯化,得到纯度较高的H9N2型禽流感病毒NS1蛋白。将获得的蛋白作为抗原包被酶标反应板,通过间接酶联免疫吸附试验的方法测定待检血清中与抗原反应的抗体IgG水平鉴别诊断禽流感自然感染鸡群与免疫接种鸡群。该技术操作简单,价格低廉,又克服了现有技术的缺点,是一种有效可靠的禽流感诊断方法。