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西酞普兰与氯米帕明治疗首发抑郁症及对血清唾液酸的临床应用研究》课题属于医学领域、精神卫生专业,是滨州市优抚医院自选科研课题。 本课题自2011年8月开始,至2012年8月结束,历时1年。病例选自滨州市优抚医院2011年8月收治的首发抑郁症患者,符合研究标准的共有139名,作为研究资料。将病人随机的分为西酞普兰组(西安杨森制药有限公司产品,商品名:喜普妙)71例。氯米帕明组(徐州恩华制药有限公司产品)68例。治疗前进行HAMD量表评分,测SA水平。用药后2周内加至有效治疗量,西酞普兰、氯米帕明分别为20~40 mg /d ,100~200mg/d,维持治疗4周,于治疗1﹑2﹑4﹑6周分别作HAMD、副反应量表(TESS)评分,同时测定SA浓度,做血象、肝功、心电图检查。 ②疗效评定 采用四级评定,治疗后HAMD量表减分率:痊愈75%~100%,显著进步50%~74%,进步25%~49%,无效<25%。 ③SA测量方法:本研究单一试剂法测定血清SA(利康技术有限公司)正常值SA<600mg/L。 ④统计方法:采用SPSS8.0进行x2检验、t检验和相关分析。 经过一年的研究,我们分析结果发现,西酞普兰对首发抑郁症疗效好,对血清唾液酸浓度影响小,可以证实其对多种神经元细胞膜损害轻,比氯米帕明有更好的安全性。